Despedida

Hola amigos, soy Eva la mujer de Antonio. Escribo en su nombre tal y como me pidió hace unos días con el fin de informar a sus seguidores sobre como iban las cosas con su enfermedad.
Lamentablemente la evolución en el último mes no fue positiva. Antonio empeoró notablemente a consecuencia de la enfermedad y finalmente acabó falleciendo en la madrugada del 24 de Junio en el Hospital de Guadarrama tras año y medio de lucha encarnizada durante la cual le plantó cara a una enfermedad que no le dio tregua pero ante la cual no se rindió ni doblegó en ningún momento.
Luchó por su vida como jamás he visto hacer a nadie, con una fuerza y vitalidad únicas y con una valentía inigualable. Para mí y para toda su familia y amigos que seguimos tan de cerca su proceso, él ganó la partida, triunfó con su actitud positiva y su fuerza y aprovechó a pesar de la adversidad y los malos momentos, cada minuto con optimismo y alegría hasta el final en el cual ni siquiera entonces se rindió.
Antonio es un guerrero y murió luchando. Solo espero que donde quiera que esté, encuentre su recompensa a tanta valentía que sin duda le realizó como hombre en esta vida.
Quiero agradecer a todos sus amigos y seguidores de su blog, todo el apoyo, cariño y dedicación que le habéis demostrado. Él os quería mucho y apreciaba incalculablemente que hayáis estado ahí, con él, apoyándole y luchando.

Os deseo de corazón todo lo mejor para vuestras vidas.

Mi amor, me has dejado el mas preciado de los tesoros: nuestra hija Emma. Siempre estarás presente en nuestras vidas. Siempre te querremos.

Eva

tic TAC

Tras la valoración de un TAC que confirma que los tumores, aunque no se han reducido, tampoco han crecido, continúo con el tratamiento de quimioterapia con la esperanza de que en próximas sesiones pueda mejorar la situación.
La quimio no me está ocasionando grandes efectos secundarios. El mas importante ha sido la eliminación del Real Madrid de la liga de campeones.
El reloj de mi vida sigue con su tic-tac. Segundos que le gano a la vida.

La última lección

Amanece

La Naturaleza, diva, artista, pintora de lienzos imposibles, compositora de armoniosas melodías, escultora de rocambolescos paisajes, me regala otro amanecer para la colección privada del museo de mi vida.
Vida, imágenes, música, armonía, ¡ESPERANZA!

Steve Jobs

Gracias médicas

Mi eterno agradecimiento a los oncólogos y todos los componentes de sus respectivos equipos, médicos y enfermeros, que me están tratando y ayudándome a ganar esta batalla.
Muy especialmente a Ramón Perez Carrión (Hospital Quirón de Pozuelo), Ricardo Cubedo (Hospital Puerta de Hierro de Majadahonda) y Vicente Baos (Mi médico de cabecera de Collado Villalba).

Cabo de gata. Paraíso de tranquilidad.

El pasado día 19 viajamos a Almería (la tierra de Eva), a fin de relajarnos y desconectar del gris de Madrid y encontramos un radiante y soleado sábado que nos permitió un maravilloso y relajante paseo por las playas, salinas, observatorios de aves y miradores del cabo de gata.
Un día maravilloso.

Ciento volando de catorce

Transcribo parte de un soneto de Sabina que he leído hoy.

'Doble o nada a la carta mas urgente,
sin codigo,ni tribu,ni proyecto,
mi futuro es preterito imperfecto,
mi pasado nostalgia del presente.

No tengo mas verdad que la que arrasa
corrigiendo las lindes de mis venas.
Por diseñar castillos sin almenas
perdi,otra vez,las llaves de mi casa.'

Trata y miento

Vale, el título es malo. ¿Y que? Buenafuente también hace algunos chistes pésimos y le aplaudís. Estaís a la que salta...

En fin, que durante el ingreso empecé el nuevo tratamiento. Sesiones de quimio cada tres semanas. Radio durante 10 días (un solo ciclo).

Por el momento, ningun efecto secundario ni de quimio ni radio. Ni dolores, ni naúseas, ni vómitos... Tan solo algunas llagas pequeñas en la boca y ligero cansancio. Bueno, y el pelo, pero vamos a mi me gusta.

Las fotos con mis hijos y Eva y con mi amigo y hermano de vida Carlos.

¡¡¡A por todas!!!

Cumpleaños Feliz

Ayer celebramos el cumpleaños de mi hijo mayor Pablo junto a toda mi familia. Los niños se divirtieron durante horas en un parque infantíl.
Fué un día maravilloso viendo la felicidad en los ojos de los niños.
Me siento vivo y feliz.

21 de enero. Año 2.

Quiso la diosa casualidad que el 21 de enero me dieran la noticia. El tumor se había extendido a varios órganos, entre ellos cerebro y pulmón.
El domingo 17 de enero, me ingresarón tras pérdidas de coordinación, ausencias y otros daños cerebrales temporales. Tras las pruebas se confirmó la mala noticia.
A pesar de las malísimas perspectivas, sigo confíado y animado, y sobre todo, dispuesto a luchar con mi cuerpo y mi mente para que la vida haga un regalo maravilloso.

Y para vuestro tormento os pongo unas fotos de mis maravillosos hijos.

Ocho meses sin vida. Cien años de soledad.

Hola a todos. Ahora que he recuperado las fuerzas vuelvo a escribir para contaros mi experiecia durante los ocho meses posteriores a la operación.

Los análisis de los 14 ganglios extraidos estaban correctos. Solo hubo un inconveniente. Se había extendido el melanoma (que para quien no lo sepa, no es una mujer a la que le gusta mucho la música) a la glándula parótida.

Por esa razón, se decidió realizar un ciclo de unas 25 sesiones de radioterapia, en la parte izquierda de la cara y cuello. Estas sesiones llevaron asociadas una irritación de la piel local y caida del pelo adyacente, si bien el principal problema fue una mucositis en las encías y la lengua que practicamente no me permitían hablar ni comer. Con medicación (incluso parches de morfina) pude ir llevando la situación.

Quiero decir que esto no pasa siempre, depende de la persona.

Posterior a la radioterapia, puesto que había posibilidades de la extensión del tumor, los oncólogos decidieron intentar reducir la probabilidad de recaida usando una sustancia conocida como Interferón, que es un agente que refuerza y prepara el sistema inmunológico para luchar contra actitudes invasivas como la del melanoma. Pero lo hace a costa de una alta toxicidad, eso si, perfectamente controlada por los oncólogos mediante seguimiento, análisis y medicación.

En un principio me mostre bastante tolerante al tratamiento, pero a medida que transcurrían las semanas, el cansancio físico se fue apoderando de mi cuerpo hasta el punto de apenas comer, dormir 16 horas al día y perder totalmente la capacidad de concentración y memoria. Por otra parte, no tuve ningún otro síntoma mas preocupante a nivel físico, por lo que estaba relativamente satisfecho.
Continué el tratamiento (con algún descanso por ordén médica) hasta mediados de diciembre por lo que pude disfrutar de unas navidades felices con mi familia y amigos y sobre todo con mis dos preciosos hijos.
Por cierto, ¡¡¡FELIZ AÑO NUEVO A TODOS!!!